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HPP Awareness Day 2026: Neuer Patientenfilm gibt Menschen mit Hypophosphatasie eine Stimme / Drei Geschichten. Drei Kontinente. Eine seltene Erkrankung.
München (ots) - "Man sieht es mir nicht an. Aber die Erkrankung begleitet mich jeden Tag." Mit diesen Worten beschreibt Antje ihr Leben mit Hypophosphatasie (HPP), einer seltenen erblichen Systemerkrankung, die sich...



