Loading…
Hosted by Pure Global · 🇺🇸 US · HI · 273 episodes
Established thought leaders with verified media credentials.
हर बाज़ार को समझें। हर लॉन्च में तेज़ी लाएं। "चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच" एक ऐसा पॉडकास्ट है जो दुनिया के सबसे जटिल विनियामक मार्गों को स्पष्ट और व्यावहारिक रोडमैप में बदल देता है। यदि आप एक MedTech संस्थापक, विनियामक/गुणवत्ता मामलों के प्रमुख, उत्पाद प्रबंधक, या निवेशक हैं, जिन्हें दिल्ली से दुबई तक कहीं भी चिकित्सा उपकरणों के लिए मंजूरी की आवश्यकता है, तो यह शो आपका शॉर्टकट है। क्यों सुनें? चरण-दर-चरण गाइड – हम यूरोपीय संघ के MDR, अमेरिका के 510(k), ब्राजील के ANVISA, चीन के NMPA, और 25 से अधिक अन्य व्यवस्थाओं को डिकोड करते हैं, और यह बताते हैं कि प्रत्येक मील के पत्थर में वास्तव में कितना समय लगता है। क्षेत्र के विशेषज्ञों से प्रत्यक्ष अनुभव – विनियामक क्षेत्र के दिग्गजों के साथ स्पष्ट साक्षात्कार सुनें जिन्होंने सफलतापूर्वक इम्प्लांट्स, सॉफ्टवेयर, वेयरेबल्स, डायग्नोस्टिक्स और AI एल्गोरिदम को बाजार में उतारा है। वास्तविक समय की विनियामक जानकारी – हर एपिसोड में सप्ताह के नए दिशानिर्देशों, मानकों और रुझानों को शामिल किया जाता है, ताकि आप हमेशा आगे रहें। व्यावहारिक टेम्पलेट
Pure Global hosts चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच, a science show with 273 episodes published.
इस एपिसोड में, हम सऊदी खाद्य और औषधि प्राधिकरण (SFDA) द्वारा 20 जुलाई, 2026 को जारी चिकित्सा उपकरणों के विज्ञापन के लिए नई अनिवार्य आवश्यकताओं (MDS-REQ 8) पर चर्चा करते हैं। हम बताते हैं कि निर्माताओं, वितरकों और अधिकृत
इस एपिसोड में, हम यूएस सेंटर्स फॉर मेडिकेयर एंड मेडिकेड सर्विसेज (CMS) द्वारा 7 अगस्त, 2026 को घोषित नए रेगुलेटरी अलाइनमेंट फॉर प्रेडिक्टेबल एंड इमीडिएट डिवाइस (RAPID) कवरेज पाथवे पर चर्चा करते हैं। हम बताते हैं कि यह पह
इस एपिसोड में, हम ऑस्ट्रेलिया के चिकित्सीय सामान प्रशासन (TGA) द्वारा 12 अगस्त, 2026 को कॉर्पल्स 3 और 3T डीफिब्रिलेटर की आपूर्ति को निलंबित करने के निर्णय पर चर्चा करते हैं। हम बताते हैं कि यह एक एहतियाती उपाय है, उत्पाद
इस एपिसोड में, हम यूके MHRA के राष्ट्रीय अलर्ट DSI/2026/007 पर चर्चा करते हैं, जो स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को बिना आवश्यक UKCA या CE अनुरूपता चिह्नों के आपूर्ति किए गए चिकित्सा उपकरणों को क्वारंटाइन करने का निर्देश देता
इस एपिसोड में, हम 10 अगस्त 2026 को जारी किए गए यूके MHRA के डिवाइस सेफ्टी इंफॉर्मेशन अलर्ट (DSI/2026/007) पर चर्चा कर रहे हैं। MHRA ने स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को आवश्यक UKCA या CE अनुरूपता चिह्नों के बिना आपूर्ति किए गए
यह एपिसोड 10 अगस्त, 2026 को हुई FDA की सार्वजनिक बैठक के बाद प्रस्तावित मेडिकल डिवाइस यूजर फीस संशोधन (MDUFA VI) पर केंद्रित है। हम विशेष रूप से वित्तीय वर्ष 2028-2032 के लिए विदेशी निर्माताओं के लिए फीस में प्रस्तावित व
यह एपिसोड भारत के प्रस्तावित ड्रग्स, मेडिकल डिवाइसेस और कॉस्मेटिक्स बिल 2026 के प्रमुख प्रावधानों पर चर्चा करता है। 7 अगस्त, 2026 को परिचालित यह मसौदा, 1940 के पुराने ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट की जगह लेने का लक्ष्य रखत
इस एपिसोड में, हम हेल्थ कनाडा के मेडिकल डिवाइस प्रतिष्ठान लाइसेंस (MDEL) आधुनिकीकरण के चरण 2 पर चर्चा कर रहे हैं, जो 14 दिसंबर, 2026 को लागू होगा। हम प्रमुख बदलावों का विश्लेषण करेंगे, जैसे कि लाइसेंस प्राप्त कनाडाई आयात
यूरोपीय संघ ने मेडिकल उपकरणों के लिए AI एक्ट के अनुपालन की समय-सीमा 2 अगस्त, 2028 तक बढ़ा दी है। यह एपिसोड बताता है कि रेगुलेशन (EU) 2026/1744 का निर्माताओं के लिए क्या मतलब है, कौन प्रभावित है, और एकीकृत MDR/IVDR और AI
यह एपिसोड 21 जुलाई, 2026 को चीन के NMPA द्वारा जारी किए गए 57 नए चिकित्सा उपकरण दिशानिर्देशों पर केंद्रित है। हम चर्चा करते हैं कि ये दिशानिर्देश निर्माताओं के लिए तत्काल अनुपालन चुनौतियां कैसे पैदा करते हैं, जिसमें नए स
इस एपिसोड में, हम 3 अगस्त, 2026 को अंतिम रूप दिए गए यूएस एफडीए (US FDA) के 'चिकित्सा उपकरण मार्केटिंग सबमिशन में ह्यूमन फैक्टर्स सूचना की सामग्री' पर नए दिशानिर्देशों पर चर्चा करते हैं। हम बताते हैं कि यह नया जोखिम-आधारि
ब्राजील की ANVISA और चिली की ISP के बीच हालिया तकनीकी आदान-प्रदान (6-10 जुलाई, 2026) पर चर्चा करें, जो लैटिन अमेरिका में चिकित्सा उपकरण विनियमन के लिए एक महत्वपूर्ण क्षण है। हम ब्राजीलियाई अच्छी विनिर्माण प्रथाओं (BGMP),
इस एपिसोड में, हम 3 अगस्त, 2026 को जारी किए गए 'मेडिकल डिवाइस मार्केटिंग सबमिशन में ह्यूमन फैक्टर्स जानकारी की सामग्री' पर FDA के अंतिम गाइडेंस (final guidance) का विश्लेषण करते हैं। हम चर्चा करते हैं कि 510(k) और PMA जै
इस एपिसोड में, हम यूएस एफडीए (US FDA) के नॉन-डिवाइस सॉफ्टवेयर फ़ंक्शंस पर सार्वजनिक इनपुट के लिए हालिया अनुरोध पर चर्चा कर रहे हैं। जानें कि यह फीडबैक रोगी सुरक्षा पर कांग्रेस को दी जाने वाली 2026 की द्विवार्षिक रिपोर्ट
इस एपिसोड में, हम मेक्सिको के COFEPRIS द्वारा जुलाई 2026 में जारी किए गए नए दिशानिर्देशों पर चर्चा करते हैं, जो समतुल्यता (Equivalence) और संक्षिप्त (Abbreviated) नियामक मार्गों के लिए दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताओं को स्पष्ट
यह एपिसोड हीमोडायलिसिस ब्लड ट्यूबिंग सेट्स के लिए FDA के नए अंतिम मार्गदर्शन पर चर्चा करता है, जो 23 जुलाई, 2026 को प्रभावी होगा। हम 510(k) सबमिशन के लिए प्रमुख सिफारिशों को कवर करते हैं, जिसमें मैकेनिकल, रासायनिक और जैव
29 जुलाई, 2026 को, यूके की MHRA ने नए दिशानिर्देश जारी किए, जिसमें स्पष्ट किया गया है कि कुछ एम्बिएंट वॉयस टेक्नोलॉजी (AVT) या 'एआई स्क्राइब्स' को मेडिकल डिवाइस के रूप में विनियमित नहीं किया जाएगा। यह एपिसोड बताता है कि
इस एपिसोड में, हम 28 जुलाई, 2026 को सऊदी खाद्य एवं औषधि प्राधिकरण (SFDA) द्वारा जारी की गई एक महत्वपूर्ण चेतावनी पर चर्चा कर रहे हैं। यह चेतावनी सऊदी अरब में इस्तेमाल किए गए चिकित्सा उपकरणों की गैर-अनुपालन पुनर्विक्री, न
इस एपिसोड में, हम 29 जुलाई, 2026 को यूके एमएचआरए (UK MHRA) द्वारा जारी नए दिशानिर्देशों पर चर्चा कर रहे हैं, जो एम्बिएंट वॉयस टेक्नोलॉजी (AVT) या 'एआई स्क्राइब्स' (AI Scribes) के विनियामक दर्जे को स्पष्ट करते हैं। हम यह
यह एपिसोड चीन के NMPA द्वारा 21 जुलाई, 2026 को जारी किए गए 57 नए चिकित्सा उपकरण दिशानिर्देशों पर केंद्रित है। हम चर्चा करते हैं कि यह अभूतपूर्व रिलीज़ निर्माताओं के लिए क्या मायने रखती है, जिसमें हृदय (cardiovascular) और
Sponsor detection runs nightly. Check back soon.
No public pitch examples yet for this show.
Generate your own personalised pitchBased on semantic analysis of episode topics and host coverage, this show is a strong guest fit for executives in:
Industry fit is computed by PitchCentric using vector embeddings of the show's episode catalog.
Shows with the most semantically similar episode content. Pitch one, pitch all; producers cluster.
चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच has a verified contact on file. Create a free PitchCentric account to access it and generate a personalised pitch in seconds. Research at least 3 recent episodes first and lead with a specific angle that serves their science audience.
चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच is hosted by Pure Global. The show is categorised under science (life) and has published 273 episodes.
चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच has published 273 episodes.
चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच regularly covers science, life, technology. It sits in the science category, with a life focus.
चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच is accessible for guests with genuine science expertise. A personalised, episode-aware pitch will still outperform a generic one every time.
चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच hasn't explicitly signalled guest openness in recent episodes. That doesn't rule out pitching. your hook just needs to be especially compelling and relevant to their recent content.
Episodes of चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच average 5 minutes. a focused format where a clear narrative arc and tight preparation matter most.
Our data rates चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच's guest bar at 80/100 (Premium tier). Established thought leaders with verified media credentials. Sign in to PitchCentric to see how your own Pod Score compares against this show.
Methodology. Booking Probability™ blends Listen Score, 30-day Virality, open-to-guests detection, and Apple ratings. Data refreshed every 60 minutes. Listen Score and Booking Probability are calculated by PitchCentric. Last enriched 4 days ago.