Episode #4
Seltene Bluterkrankungen | Trotz PNH die Welt bereisen
Karin lebt mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie, kurz PNH. Diese Erkrankung ist so selten, dass sie niemanden sonst kennt, der damit lebt. Als sie mit 30 die Diagnose erhält, wird ihr eine Lebenserwartung von 10 bis 15 Jahren prognostiziert. Heute, über 20 Jahre später, erzählt sie, wie sie sich von der Krankheit nie das Leben diktieren liess und trotz allem die Welt bereiste. Diese Folge wird ermöglicht dank der Unterstützung von GSK, Novartis und Takeda. Wir freuen uns sehr über Rückmeldungen, Ideen und Themenvorschläge für unseren Podcast. Schreib uns gerne auf Instagram (@lebenmitkrebs_ch), Facebook (@LebenmitKrebsSchweiz) oder via E-Mail auf info@lebenmitkrebs.ch . Alles Liebe Nadine & Sandra Disclaimer: Gekennzeichnete Folgen wurden mit finanzieller Unterstützung der jeweiligen Unternehmen erstellt. Die Unternehmen haben keinen Einfluss auf den finalen Inhalt der Folgen. Die Unternehmen sowie die Produzentin übernehmen keine Verantwortung für wiedergegebenen Meinungen und Aussagen von Interviewpartnern in den jeweiligen Folgen. Die unterstützenden Unternehmen und die Redaktion geben ebenso wenig individuelle Empfehlungen in Bezug auf die Diagnose oder den Behandlungsplan von Patienten und Patientinnen. Diese Fragen sind mit den behandelnden Ärzten und Ärztinnen zu besprechen.
