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Hosted by Largerthanlifeproject · 🇺🇸 US · FR · 18 episodes
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L’endométriose a longtemps été ignorée et la douleur de nos mères, de nos sœurs, de nos amies négligée ou minimisée.Encore aujourd’hui, des femmes peuvent attendre des années avant de comprendre que les divers symptômes qu’elles supportent, relèvent d’une maladie.Quand on ne sait pas pourquoi l’on souffre, ou quand notre maladie n’est pas connue, comprise, alors on souffre non seulement dans son corps, mais aussi dans sa vie, son travail, ses relations…Avec ce podcast nous avons voulu mettre en valeur des parcours inspirants de patientes ayant de l’endométriose ou des douleurs pelviennes intenses.Vous découvrirez les histoires de femmes puissantes, fragiles, drôles, émouvantes, intéressantes et par-dessus tout : vivantes.EndoLives - Le podcast, est un podcast soutenu par ZiwigBiotech, produit par Largerthanlifeproject, animé par Sarah Gaubert.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
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« La douleur, on a du mal à faire comprendre que c’est une maladie. » 💛 Dans ce nouvel épisode d’EndoLives Le podcast, Camille Racca raconte comment une adolescente très sportive, qui vit à 100 à l’heure a vu sa vie bas
À Objet Envoyé Taille Ce nouvel épisode d’EndoLives - Le podcast est consacré au syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), nous recevons la vice-présidente de l’association SOPK Europe, Emelyne Heluin qui raconte son pa
Cet épisode est spécial. Spécial parce que vous ne verrez plus la vie de la même façon après avoir écouté la vie folle de Zabaldu. Je lui ai tendu mon micro pour qu'elle me parle de son parcours de santé et elle a déroul
"J'étais allongée sur le sol de ma salle de bain, frappant mon ventre pour que cela s'arrête, en train de me dire que c'est pas possible de subir ça, que j'allais peut-être mourir, et je pèse mes mots". En ce mois de sen
"Et je me dis ça y est, mon heure est arrivée. On appelle le Samu, ils me font lever les bras au téléphone, je parle au médecin, elle me dit je ne crois pas que ce soit un AVC mais partez aux urgences". Anne-Sophie survi
A l'occasion de la journée mondiale de lutte contre l'endométriose, Madame Catherine Vautrin, ministre du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles nous fait l'honneur de témoigner dans EndoLives. Dans cet ép
Après des années pavées de difficultés à concevoir, Caroline a enfin la famille dont elle rêve. Elle vit alors coup sur coup deux immenses chagrins personnels avec la mort de ses parents. Durant ces années, Caroline a pr
"Le médecin arrive, se pose sur mon lit et me dit « Écoute, j'ai fait ce que j'ai pu. Je ne sais pas si tu auras des enfants un jour, mais par contre, je n'ai jamais vu une personne avec autant d'endométriose. » Et c'éta
"Je suis arrivée, il me dit de me déshabiller, j'enlève juste le bas. Il me regarde quand je me déshabille et me dit non, mets toi complètement nue. Il me regarde de façon assez intense, et je trouve ça bizarre.» Dans ce
"Je fonds en larmes. Je fonds en larmes de joie : c'est la bonne nouvelle d'être enceinte, ce combat gagné...C'est le constat de l'injustice de la nature aussi, pourquoi moi? J'ai réussi, mais j'ai souffert". Nathalie ab
"Si vous ne faites pas d'opération vous risquez d'être encore plus handicapée, vous risquez d'avoir des reins et un système digestif qui ne fonctionnent plus...". Morgane décide alors de subir la première d'une longue sé
"Je revois toutes ces scènes et je me demande pourquoi je ne me suis pas écoutée. Et je crois que l'on s'écoute pas quand on ne s'aime pas assez." Lunise a une vie trépidante. Son travail, son activité d’adjointe au mair
"A ce moment je me dis que je vais mourir toute seule chez moi, il n'y aura personne pour m'aider et je ne saurai même pas ce qui m'arrive. J'attends, ça finit par passer, je reprends la fin de ma journée...". Laura part
"Tu as tes règles, prends sur toi, serre les dents une semaine par mois... Et puis peut-être que tu exagères un petit peu Marianne non ? Ca fait si mal que ça ? Tu les vois tes copines se plaindre? Elles ont les mêmes rè
"On a beau me dire que c’est normal, ce n’est pas possible de ramper jusqu’aux toilettes, ce n’est pas possible de vomir tous les mois, de pleurer tous les mois..." Merci à Mélanie, qui fait partie de l’équipe Ziwig, pou
"Et là, c'est un peu le monde qui s'écroule, parce que l'on se demande qu'est ce que je vais faire de ma vie, qu'est ce que je vais devenir, pourquoi le mot endométriose ruine ma vie de l'intérieur et maintenant aussi de
"C'est marrant parce que vos douleurs font penser à de l'endométriose, mais ça n'est pas possible parce que vous êtes trop jeune!". Virginie repensera souvent à cette phrase prononcée des années avant d'être diagnostiqué
L’endométriose a longtemps été ignorée et la douleur de nos mères, de nos sœurs, de nos amies négligée ou minimisée. Encore aujourd’hui, des femmes peuvent attendre des années avant de comprendre que les divers symptômes
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