Hosted by @chronisch.ehrlich - Lea · 🇺🇸 US · DE · 35 episodes
Established thought leaders with verified media credentials.
ME/CFS - die „Do it yourself“-Erkrankung. Keiner hilft einem & Unterstützung bekommt man sowieso nicht. Du willst mehr darüber wissen, wie furchtbar es ist schwer krank zu sein? Wie es ist, wenn der gesamte Alltag aus allerlei Hürden besteht? Wenn du keine Unterstützung bekommst & deine einzige Hoffnung andere Betroffene sind? - dann bist du hier genau richtig! Dein Podcast über das wahre Leben mit dem Post-Covid-Syndrom, Post-Vac-Syndrom und ME/CFS. Erfahre HIER bei „@chronisch.ehrlich“, was Betroffene jeden Tag durchmachen müssen.
@chronisch.ehrlich - Lea hosts @chronisch.ehrlich - Die Wahrheit über das Leben mit Post-Covid-Syndrom, Post-Vac-Syndrom und ME/CFS, a health show with 35 episodes published.
Was, wenn „ein bisschen müde“ sein zur lebensverändernden Krankheit wird? In dieser Folge spreche ich über Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom – kurz ME/CFS – und räume mit dem weitverbreiteten Myt
Show notesIn der heutigen Folge wird es mal wieder Emotional. Ich spreche einfach meine ungefilterten Emotionen frei raus und teile sie mit euch! Es geht um Träume und Hoffnung. Aber auch irgendwie darum, wie tragisch es ist, wenn
Show notesME/CFS ist mehr als Erschöpfung – es ist eine Krankheit, die Körper, Leben und Perspektiven zerstören kann. In dieser Folge sprechen wir offen über ein Tabuthema: Suizid, Sterbehilfe und frühe Todesfälle bei ME/CFS. Waru
Show notesIn dieser Folge spreche ich über ein Thema, das viele von uns tief verletzt – und doch kaum gehört wird: Medical Gaslighting. Was passiert, wenn Ärzt:innen Symptome abtun, Erkrankungen leugnen oder uns einreden, alles se
Show notesDie heutige Folge ist roh, ohne Notizen, ohne Skript und vielleicht auch ohne roten Faden. Ehrliche Worte und Dinge, die mich beschäftigen…. Instagram: @chronisch.ehrlich Email: chronisch.ehrlich@icloud.com
Show notesIn dieser Folge spreche ich mit Cas, der selbst von ME/CFS betroffen ist – und das schon viel länger, als dey es wusste. Besonders erschütternd: Die Diagnose wurde zwar früh gestellt, doch niemand hat Cas davon in Kenntn
Show notesDuschen, Zähneputzen, Einkaufen – für die meisten von uns banale Alltagstätigkeiten. Für Menschen mit ME/CFS können sie den Körper in den absoluten Ausnahmezustand versetzen. In dieser Folge gehen wir der Frage nach: War
Show notesIn dieser Folge nehmen wir euch mit in unseren gemeinsamen Alltag mit ME/CFS. Wir sprechen offen über unsere Beziehung, über Nähe und Rückzug, über Grenzen, Kommunikation und die kleinen Momente, die uns Kraft geben. Wie
Show notesIn dieser besonderen Folge meines Podcasts kommen mehrere ME/CFS-Betroffene zu Wort. Gemeinsam sprechen wir darüber, was uns im Alltag wirklich hilft – emotional, praktisch und zwischenmenschlich. Was wünschen wir uns vo
Show notesIn dieser Folge spreche ich mit Dr. Michael Kacik – einem engagierten Arzt, der sich unter anderem intensiv mit ME/CFS und Long COVID beschäftigt. Wir reden über: die eklatanten Mängel in der Versorgung Betroffener wa
Show notesIn dieser Folge spreche ich mit Loredana, die seit mehreren Jahren mit ME/CFS lebt – und rückblickend sogar schon viel länger, als sie selbst vermutet hatte. Wir tauchen ein in ihre persönliche Geschichte: Wie sie die Er
Show notesIn dieser Folge spreche ich mit Milena, 19 Jahre alt und seit Jahren an ME/CFS erkrankt. Offen, ehrlich und mit bemerkenswerter Klarheit erzählt sie ihre Geschichte: von den ersten Symptomen über die lange Suche nach Ant
Show notesREUPLOAD - eine neue auflade der Folge 21 mit Eliano, da es leider bei der ersten Version technische Fehler gab! Was passiert mit Beziehung, Nähe und Selbstbild, wenn chronische Krankheit alles verändert? In dieser Folge
Show notesWas passiert mit Beziehung, Nähe und Selbstbild, wenn chronische Krankheit alles verändert? In dieser Folge spreche ich mit Eliano – ehrlich, verletzlich und ohne Filter – über unser Leben mit ME/CFS und die vielen Frage
Show notesIn dieser Folge nehme ich dich mit hinter die Kulissen der Community-Aktion von Leonie, die die Stimmen vieler Betroffener und ihre persönlichen Kämpfe um soziale Versorgung auf Facebook und Instagram sammelte. Damit sie
Show notesHeute ist ME/CFS Awareness Day. Millionen Menschen weltweit leben mit ME/CFS, Long COVID oder dem Post-Vac-Syndrom – oft unsichtbar, oft unverstanden. In dieser Folge spreche ich darüber, warum diese Krankheiten endlich
Show notesEin neuer „Tagebuch-Eintrag“ von mir. Heute eine Kombination aus Frust, PEM und Erschütterung darüber, wie scheiße das Leben mit ME/CFS ist. Ihr erreicht mich: bei Instagram: @chronisch.ehrlich per Email: chronisch.ehrli
Show notesEine neue Folge Poesie - diesmal eine Nummer Radikaler. Betroffene werden ausgegrenzt, ignoriert und fallen aus der Gesellschaft - es ist an der Zeit etwas zu ändern! Ihr erreicht mich: Bei Instagram: @chronisch.ehrlich
Show notesLong Covid, ME/CFS, Post Vac - Warum die Ambulanzen (nicht) helfen…. In dieser Folge sprechen wir über die Realität hinter den Long-COVID-Ambulanzen – und sie sieht leider oft ganz anders aus als erwartet. Anhand von Ins
Show notesIn dieser Folge geht es um ein Thema, über das kaum gesprochen wird: Körperpflege bei schwerer chronischer Erkrankung. Ich erzähle, wie selbst scheinbar einfache Aufgaben wie Duschen, Zähneputzen oder Haarewaschen für Me
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