Hosted by LebensGroß GmbH · 🇺🇸 US · DE · 37 episodes
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Hier stehen pflegende Eltern im Mittelpunkt. In persönlichen Gesprächen reden sie über Veränderungen, Ängste und die Liebe, die ihnen hilft, den kräftezehrenden, aber auch hoffnungsvollen und schönen Alltag zu meistern. Diese Geschichten erzählen von besonderen Zugängen zum Leben. Neue Folgen erscheinen zwei mal pro Monat immer Montags. Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger. Die LebensGroß GmbH unterstützt den Podcast und das Redaktionsteam rund um Erika, Susi, Katharina und Daniela.
LebensGroß GmbH hosts Pflegende Eltern: Lebensgeschichten, a society show with 37 episodes published.
Karin ist Mutter eines 16-jährigen Sohnes mit Behinderung und engagiert sich für bessere Rahmenbedingungen für Familien - in der gesellschaftlichen Inklusion aber auch rund um ein inklusives Bildungssystem. Im Gespräch e
Anja erzählt, warum die Therapie in Bad Radkersburg für ihren Sohn Emmerich so wichtig ist – und weshalb sie den Platz dort nicht kampflos aufgegeben hat. In dieser Folge spricht sie über den intensiven Alltag mit Pflege
„Man sieht’s nicht“ – und genau das macht den Alltag oft so schwer. In dieser Folge spricht Selina, Obfrau des Vereins unsichtbar , über das Leben mit einem Kind mit nicht sichtbarer Behinderung: über blöde Sprüche, gut
Wie lange darf ein Kind mit Behinderung in die Schule gehen? Philipp, Vater von drei Kindern, stellt sich diese Frage seit vielen Jahren. Seine Tochter liebt ihre Schule – doch der Weg dorthin war alles andere als selbst
Wie spricht man mit einem Kind über Krankheit – und gleichzeitig mit den Eltern, die mitten in einer Krise stehen? Kinderärztin Denise gibt in dieser Folge Einblicke in ihren Kommunikationsalltag im Krankenhaus. Sie erzä
Susi spricht darüber, wie die Pflege ihrer Tochter ihr Leben geprägt hat – und warum sie ihre Verärgerung über das System als Antrieb für Veränderung nutzt. Sie erzählt von der Gründung der Plattform Stille Helden , ihre
Yvonne ist Mama eines Sohnes mit Angelman-Syndrom, berufstätig, Obfrau eines österreichweiten Vereins für betroffene Familien – und Autorin. Sie erzählt von der Diagnose, den schlaflosen Nächten, der Kraft aus Gemeinscha
Inge hat für ihre Tochter mit komplexer Behinderung eine Wohngemeinschaft aufgebaut – nach jahrzehntelanger Pflege zu Hause, unzähligen Hürden und viel Einsatz. Sie erzählt von ihrem Leben auf einem Selbstversorgerhof, v
37 Jahre Pflege, fünf Kinder und trotzdem die Welt entdecken – Lise Lotte und Gerold erzählen, wie sie mit ihrer Tochter mit schwerer Behinderung quer durch Amerika, Neuseeland, Island und viele andere Länder gereist sin
In dieser Folge ist Martin zu Gast. Er erzählt, wie er – mitten in einer persönlichen Krise – zufällig in eine Familie mit fünf Kindern hineingerät. Eine davon: Rosalie, ein lebensfrohes Kind mit Zerebralparese. Was als
Wie ist es, ein Kind mit Behinderung großzuziehen und es dann in ein eigenständiges Leben zu begleiten? Theres teilt ihre Erfahrungen mit ihrem Sohn, der mittlerweile 22 ist und ausgezogen ist. Sie erzählt von den Heraus
In dieser Episode ist Reinhold zu Gast. Seit vielen Jahren hat er drei Pflegekinder und eine Adoptivtochter. Zusätzlich betreibt er einen Bauernhof, auf dem er und sein Team Menschen mit Behinderung begleiten. Reinhold g
Wie gelingt es, ein Kind mit Behinderung zu pflegen und dabei beruflich Fuß zu fassen? In dieser Folge erzählt Iris von ihrem Alltag mit ihrem Sohn Jannik, der das Angelman-Syndrom hat – einer seltenen genetischen Erkran
In Teil 2 der Doppelfolge spricht Sid über die Herausforderungen in der Pflege seiner Freundin Dana. Was tun, wenn Kommunikation schwierig ist? Wie geht man mit körperlichen Grenzen um – den eigenen und den des anderen?
In Teil 1 einer Doppelfolge erzählt Sid, wie er vor 25 Jahren begann, seine blinde, taube und querschnittsgelähmte Freundin Dana zu pflegen. Es geht um die außergewöhnlichen Umstände, unter denen diese Pflegesituat
Mirsanda und ihr Sohn waren Teil des Projekts Guter Rat für Rückverteilung , bei dem zufällig ausgewählte Bürger:innen gemeinsam über die Verteilung von 25 Millionen Euro entschieden. Für Haris, der das Fragile-X-Syndrom
Elisabeth spricht in dieser Folge darüber, dass es ein breites Pflegenetz braucht, um ein schwerkrankes Kind gut durchs Leben zu begleiten. Sie betont, dass Pflege ein gesellschaftlicher, öffentlicher Auftrag ist, bei de
In dieser Folge sprechen wir mit Christian, der zusammen mit seiner Frau über 16 Jahre die gemeinsame Tochter mit Behinderung pflegte und vor wenigen Monaten den Schritt zur Vollzeitbetreuung wagte. Christian erzählt von
In dieser Folge erzählt Rahel von ihrem Alltag als berufstätige Mutter eines Kindes mit Behinderung. Ihr Sohn lebt mit Cerebralparese, was tägliche Herausforderungen mit sich bringt – von der Organisation der Kinderbetre
Sylvia und Gottfried teilen ihre Erfahrungen, die sie vor und nach dem plötzlichen Tod ihres Sohnes durchlebt haben. In der Folge geht es um die Bedeutung von Empathie und offenen Gesprächen in schwierigen Zeiten. Die Be
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Pflegende Eltern: Lebensgeschichten is hosted by LebensGroß GmbH. The show is categorised under society (culture) and has published 37 episodes.
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